Здравље Добермана је контроверзна тема у доберман заједници широм света. Упркос савременим дијагностичким алатима (ДНК и медицински тестови), дуговечност пасмине и даље опада због Доберманових генетских болести. Све је више Добермана који умиру у млађој доби.
Могућност продаје штенаца широм света путем друштвених мрежа драматично је променила менталитет многих узгајивача. Чини се да више узгајивача производи штенад искључиво ради зараде да би обезбедило потражњу купаца на мрежи. И зашто не? Будите искрени према себи: када на мрежи видите слатку фотографију штенета - већ сте продати. А већина купаца штенаца неће ни гледати даље од тога. Па, зашто не продати више тих слатких штенаца ако је потражња већ велика?
Неке генетске болести добермана су чешће код одређених врста од других (читај воркинг вс схов доберман о различитим врстама добермана). А постоје уобичајене болести које преовлађују у популацији добермана широм света. Узгајивачи из различитих земаља фокусирају се на различите скупове доберманских генетских болести. За америчког добермана пинчера листа ће највероватније почети са воблеровим синдромом и вон Виллебрандовом болешћу. Западноевропски узгајивачи Добермана (радне линије) фокусирају се на штитну жлезду. Источноевропски узгајивачи добермана имају тенденцију да откривају разне очне болести.
Већина узгајивача избегава да помиње најважније генетске болести добермана. Можда не желе да уплаше потенцијалне купце штенаца.
Испод је опсежан списак познатих доберманових генетских болести у узлазном редоследу (од најмање тешких до најсмртоноснијих).
КСНУМКС. Генетске очне болести.
Очне болести су чешће у источноевропским доберманима од америчких доберманских пинсцхера (читај амерички вс европски доберман тип). Пси са генетским поремећајима ока лако се идентификују током прегледа ока код офталмолога.
ПХТВЛ / ПХПВ (Перзистентна хиперпластична туница васцулоса лентис / перзистентна хиперпластична примарна стакласта тела) су ретки поремећаји. Крвни судови на задњем делу ока нису у потпуности развијени или деформисани код фетуса. То може проузроковати мале пигментације (тачке) на задњој страни сочива. У тежим случајевима - крварење у оку, катаракта, слепило.
ПРА (Прогресивна атрофија мрежнице) је наследна болест мрежнице, код које су шипке у мрежници програмиране да умиру.
Катаракта - сочиво ока постаје мутно и на крају се губи сав функционални вид.
Хипопласиа / Мицропапилла - болест видног нерва.
Годинама, када посматрам европску пасмину доберман, наишао сам на само неколико случајева озбиљних очних проблема у европским доберманима због наследних очних болести. Очне болести нису фаталне, али скупе су за негу.
КСНУМКС. вВД (вон Виллебрандова болест).
То је наследни поремећај крварења узрокован недостатком одређених протеина (протеин вон Виллебрандов фактор) који је одговоран за згрушавање крви. ВВД болест се лако идентификује помоћу ДНК теста, који се изводи једном у животу. Болест се појављује само ако пас има две копије гена. То је добро позната болест и лако се контролише селективним узгојем.
Оно што треба да знате о вон Виллебрандовој болести је да је целокупна популација Добермана подељена у три категорије:
- вВД-цлеар - немају ген, немају болест,
- вВД-носач - имају само једну копију гена, немају болест и
- погођени вВД - имају две копије гена и на њих утиче поремећај крварења.
Само пси оболели од ВВД имају поремећај крварења. Скоро половина савремене популације европских Добермана је носиоци вВД-а (имају ген, али не и болест). Уобичајено је узгајати вВД-јасно до вВД-носача. Узгој носача до носача ће произвести делимично погођено легло (нека штенад ће бити погођена). Псе под утицајем вВД-а не треба узгајати.
Уопштено, Добермани развијају само благи облик ове болести. Дакле, чак и погођени пси могу живети дуг живот уз правилно управљање болешћу. Добермани под утјецајем вВД-а чешћи су у западноеуропским (радним) линијама и америчким Добермановим пинсцхерима. Нисам наишао на источноевропске добермане који су били погођени вВД-ом.
Ако се питате зашто не елиминирати ни вВД-носиоце - одговор је: генетска разноликост. Сваки ген је одговоран за многе особине, а не само за једну познату болест. Елиминација носача вВД уништиће велики генетски фонд, који је пасмини тако очајнички потребан. А постоје узгајивачи који су спремни да узгајају псе погођене ВВД-ом како би диверзификовали популацију.
3. ХД - дисплазија кука (и дисплазија лакта - ЕД).
Другим речима, лоше формиран кук који ограничава покрете. Болест напредује како пас расте. Дисплазија кука и лакта идентификована је рендгенским зракама када је пас стар око КСНУМКС година (када су кости у потпуности формиране).
Обично се кукови оцењују као одлични (ХД-А), добри (ХД-Б), добри (ХД-Ц) и низбрдски. У идеалном случају, желите пса са ХД-А или ХД-Б оценом.
Дисплазија кука била је велики проблем у раси пре око КСНУМКС-КСНУМКС година. До те мјере да је било обавезно свим псима слати рендгенске снимке у главни регистар у Њемачкој. Псе са дисплазијом кукова било је забрањено узгајати. Ово је још увек обавезно за немачке овчаре, јер је то акутно питање за ову пасмину.
Проблеми са куковима још увек се јављају у Доберману. Дакле, купујући штене само припазите да оба родитеља буду довољно стара кад су снимљени рендгенски зраци. Потражите ветеринарске сертификате. Псе са дисплазијом кукова не треба узгајати.
КСНУМКС. Штитњача (хипотиреоза).
То је инсуфицијенција хормона штитњаче. Дисфункција штитне жлезде када не производи довољно хормона за одржавање метаболизма паса. Дијагностикује се анализом крвних тестова.
Нисам наишао на проблеме са штитњачом у источноевропском Доберману, али чешћи је у западноевропском Доберману (опет се односи на воркинг вс схов доберман) и амерички Доберман Пинсцхер (прочитајте) амерички вс европски доберман тип). За узгајање у доберманима источне Европе, тест се изводи једном у животу, али саветује се да се тест понови како пас постаје старији. Код западноевропских линија и америчког доберманског пинчера - штитна жлезда се чешће (годишње?) Тестира.
Хипотироидизам се лако (и јефтино) контролише свакодневним лековима. И баш као и код вон Виллебрандове болести - постоје неки узгајивачи који су спремни да узгајају псе са инсуфицијенцијом штитне жлезде како би диверзификовали генски фонд. Ако се не лечи - хипотироидизам може довести до озбиљних аутоимуних проблема.
5. ДМ (дегенеративна мијелопатија), ЦВИ (нестабилност цервикалних пршљенова - ака Вобблеров синдром).
ДМ и ЦВИ су генетске болести кичме. Дегенеративна мијелопатија код добермана обично погађа задње удове. Воблеров синдром је специфичан за вратне пршљене - компресија кичмене мождине која може довести до болова у врату и парализе. Постоји ДНК тест за ДМ, који се изводи једном у животу. Мислим да се ЦВИ (Вобблер'с) идентификује тек након што пас покаже знаке болести.
То није врло честа болест у источноевропским линијама, али се дешава повремено. Чешће видим дискусије ДМ / Вобблера о америчким доберманским пинчерима.
КСНУМКС. Рак.
Рак у Доберману се брзо шири, заузимајући друго место као узрок смрти у Доберманима широм света. То је тихи убица којег је тешко уочити док не буде прекасно. Не постоје генетски тестови који омогућавају скрининг Добермана на предиспозицију генетског карцинома.
Као што вероватно знате - неки облици карцинома су еколошки (стечени). Попут рака плућа код људи који пуше или рака коже код људи који су изложени сунцу. Код паса, карцином животне средине у великој мери указује на комерцијално произведену псећу храну (дробљење). Из тог разлога постоји много ветеринара који се залажу за домаћу или сирову исхрану за све псе (не само за добермане). Читали о боље могућности за храну за псе.
Насљедни карцином или предиспозиција за рак је јасно сљедива из генерације у генерацију у неким крвним линијама и могу се везати за одређене популарне псе у родовницима. На жалост, рак није проблем број један за доберманску расу и узгајивачи га често игноришу приликом одабира партнера за парење.
КСНУМКС. ДЦМ (дилатациона кардиомиопатија).
Ово је сложен генетски поремећај и водећи је узрок смрти пасмине Доберман широм света. Доберман ДЦМ је генетска болест срчаног мишића која постаје прогресивно слаба и на крају доводи до затајења срца. Пси буквално падају мртви. ДЦМ је главни разлог смањене дуговјечности пасмине.
Сумња се да је око КСНУМКС% Добермана широм света погођено овом болешћу (од КСНУМКС). С брзином која се болест шири, КСНУМКС ће утицати на КСНУМКС% пасмине Доберман. Код неких паса болест се јавља у каснијој доби (око КСНУМКС година или старијих), али постоји све више и више паса који умиру од ДЦМ-а у млађој доби. Многи популарни студи (који су већ произвели стотине потомака) дијагностицирају се у доби од КСНУМКС ио ио.
Укратко - болест се може поуздано идентификовати само помоћу годишњих тестова срца - 24 Холтеров монитор и Ецхо-Допплер тест. ДНК тест је неуспешан и од 2018. године још увек не значи ништа и није поуздан за узгој. Пасови који се активно узгајају морају се тестирати Холтером и Ецхо-Допплером годишње и у року од годину дана пре парења.
Дакле, ако видите да су родитељи легла „без кардиологије“, „тестирани на срцу“ и „ДЦМ ДНК јасни“ - то не значи ништа. ПОТРАЖИТЕ да видите аутентичне сертификате (потписао их је ветеринар кардиолог) за 24 Холтер монитор И Ецхо-Допплер (оба, не само један). Ако је тест старији од годину дана, ако узгајивач одбије да вам покаже сертификате, ако се узгајивач ослања само на ДНК тест - НЕ КУПУЈТЕ ОД ТАКОГ ОДГАЈИВАЧА. Вероватније је да ћете завршити са штенадом које ће за неколико година умрети. Такође, мој савет - не купујте штенад од врло младих родитеља. Генетске болести имају тенденцију да се манифестују код зрелих паса.
ДЦМ је акутно питање за пасмину и сложена је тема о којој бих желио детаљније говорити у засебном чланку (чланак ускоро долази).
Постоји неколико других генетских болести које се појављују у пасмини, али су ретке и у већини случајева резултат су одређене комбинације гена оба родитеља. Нажалост, не постоји скрининг за генетску компатибилност код паса који би елиминисао парење паса који могу произвести потомке са овим болестима:
- Аутоимунски поремећај је када имуни систем пса напада сопствене ћелије. Сумња се да је вакцинација главни покретач аутоимуног поремећаја, али није јасно да ли су неки пси генетски предиспонирани.
- Дисплазија бубрега је када бубрези не сазревају и у неком тренутку више не могу да извлаче токсине из тела.
- Ентропион - је обрнути капак за очи.
- Епилепсија је неуролошки поремећај и узрокује абнормалну активност можданих ћелија.
Очигледно је да псе који су развили ове болести не треба узгајати. А родитељи, који су створили такво потомство, не би се више требали узгајати заједно (већ се могу узгајати другим псима).
- Алопеција разблажена бојом и албинизам специфични су само за америчке доберманске пинчере. То је због нерегулисане праксе узгајања у САД-у која је дозволила узгајивачима да створе разнолике боје на доберманима. У великој је потражњи међу необразованим купцима штенаца, који не знају који здравствени проблеми стоје иза разнобојних доберманских пинчева. У Европи постоје само две прихватљиве боје добермана - црна и смеђа. У САД-у постоје такође плаве и румене. Разређивање боје је генетски губитак косе и проблем коже због којег пас пати од јако суве коже, губитка косе и смелих мрља. Разређивање боје је основни поремећај сваког плавог и ружичастог добермана. Албинизам (бели доберман) је такође произведен у САД-у и испоставило се да је невероватно болежљив тип. Срећом, они сада забрањују узгајање албино добермана (и оних који носе ген).
Узгајивачи ће се увек узгајати. Деценијама нису успели да реше мања (попут поремећаја ока) или по живот опасна здравствена питања (ДЦМ је главни) пасмине. Нерегулисане праксе узгоја довеле су до стварања тежих доберманских генетских болести. Доберманске организације широм света игноришу здравствено стање пасмине, фокусирајући се на такмичења у лепоти и лаган новац. Доберман клубови у неким земљама чак не регулишу узгојну праксу, која узгајивачима омогућава да саставе било која два пса и профитирају од резултата. Док ми - купци и узгајивачи узгајивача - морамо да гледамо како наши пси пате и умиру, трошећи хиљаде долара на ветеринарске рачуне. И док ми - купци и узгајивачи пасмине - не будемо спремни слепо платити слатко штене - ово се неће променити.
Када тражите штенад - побрините се да оба родитеља буду тестирана на све познате генетске болести. Као што видите - списак генетичких болести добермана је дугачак. Не верујте ономе што пише на веб локацијама, у објавама на друштвеним мрежама или речима узгајивача. Захтевајте да видите исправне и све потврде о испитивању. Ако узгајивач не покаже све или неке здравствене потврде - ово би требало бити алармантно. Ако бригу о здрављу препустите случају - велике су шансе да ћете је морати платити касније.